簡陽市(shì)市(shì)場監管局召開醫療機構安全管理培訓暨警示約談會

　　中國食品報四川報道 爲保證防控用藥械的質量安全，落實主體責任，2021年(nián)1月(yuè)22日，簡陽市(shì)市(shì)場監管局組織全市(shì)新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒使用單位和疫苗接種單位召開安全管理培訓暨警示約談會，相(xiàng)關醫療機構分管院長、質量負責人共計23人參會。

　　會上(shàng)，首先通(tōng)報了近期檢查中發現的問題，同時對參會人員就(jiù)新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒、疫苗涉及入庫、儲存、運輸的設施設備、溫度監測等相(xiàng)關的法律法規規章及規範性文件(jiàn)進行了解讀。

　　簡陽市(shì)市(shì)場監管局副局長付在勇要求：

　　加強法律法規培訓。要加強藥械相(xiàng)關的法律法規培訓，特别是加強負責采購、驗收、儲存、使用等各個環節相(xiàng)關人員的法律法規培訓，增強法律法規意識、責任意識。

　　設置相(xiàng)應的質量管理機構和人員。要設置質量管理機構，明确各崗位人員的質量管理職責權限；要安排熟悉藥械法律法規的人員，制定審核、驗收、儲存、使用等各個環節的質量管理制度、規程、記錄并執行，保證産品質量可控。

　　嚴格按照(zhào)标簽、說明書的要求儲存藥品、醫療器(qì)械。要配備相(xiàng)應的設施設備，來保證冷鏈藥械的有效性；要對儲存藥械的相(xiàng)關設施設備進行定期檢修、維護、保養、除冰等，保證産品質量安全。